防護(hù)服合成血液穿透測試儀 操作規(guī)程防護(hù)服合成血液穿透測試儀 操作規(guī)程

噬菌體穿透抗?jié)B透測試儀/抗噬菌體穿透測試儀/防護(hù)服合成血液穿透測試儀

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：

ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗系統(tǒng)測定防護(hù)服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法；

ASTM F1670 防護(hù)服材料抗人造血滲入性試驗方法；

ASTM F903 防護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗方法；

ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服對血液和體液的抗?jié)B透性合成

血液測試法；

ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服材料對血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測試法；

YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗加壓液體穿透性能測試方法；

YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法；

YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法；

GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。

主要用途：

適用于防護(hù)服在不同水平試驗壓力下對合成血液穿透的抵抗能力。在持續(xù)施加的壓力下以合成血液對防護(hù)服材料進(jìn)行試驗，目視檢查材料上合成血液的穿透情況。

產(chǎn)品特點：

1、儀器采用可以提供（20 ±1） kPa 氣壓的氣源對試樣持續(xù)加壓，不受試驗場所空間限制。

2、儀器具有壓力表顯示加壓壓力，加壓壓力可調(diào)。

3、使用加壓介質(zhì)：壓縮空氣。

4、不銹鋼穿透試驗槽保證牢固夾持試樣，且防止合成血液四處噴濺。

5、正方形金屬阻滯網(wǎng)：開放面積 > 50%，試驗樣品變形≤5.0mm 。

6、數(shù)顯計時器，精度±1 秒。

7、儀器具有可以產(chǎn)生 13.5Nm 扭矩的夾鉗。

8、儀器結(jié)構(gòu)與 GB19082-2009 標(biāo)準(zhǔn)中" " 試驗儀器示意圖" " 及" " 試驗槽結(jié)構(gòu)" " 相同。

技術(shù)參數(shù)

1、控制系統(tǒng)：PLC，7寸觸摸屏，中英文切換

2、壓力參數(shù)：壓力范圍通常為 1.75kPa 至 20kPa，可覆蓋低、中、高壓滲透場景，常見的壓力點有 1.75kPa、3.5kPa、7kPa、14kPa、20kPa 等；精度：0.5％（可定制0.1％）

3、試樣尺寸： 75mm × 75mm ，

4、受壓力面積：28.27cm2

5、測試工位：單工位或多工位可選

6、電源： AC220V ， 50Hz ， 100W

7、設(shè)備重量：30.3kg

8、設(shè)備外形尺寸：550*480*670（mm）

配置清單

1、說明書；

2、合格證；

3、保修卡；

4、簽收單；

5、銘牌；

6、電源線；

7、扳手；

8、宣傳冊

9、針筒1個，

10、不銹鋼網(wǎng)根據(jù)工位配、

11、1個開口扳手#13